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Inoltre, è fondamentale monitorare regolarmente i livelli di zucchero nel sangue for every assicurarsi che il farmaco stia funzionando correttamente.
it Non siamo una farmacia nè un distributore e non possediamo informazioni sulla composizione e gli effetti indesiderati dei prodotti, for each queste informazioni è necessario rivolgersi al proprio medico o al farmacista di fiducia. CONDIVIDI SU:
eight). Pancreatite acuta: sono stati osservati casi di pancreatite acuta durante l'usodi agonisti del recettore GLP-one. I pazienti devono essere informati dei sintomi caratteristici della pancreatite acuta. In caso di sospettodi pancreatite, semaglutide deve essere interrotto; se la pancreatiteacuta e' confermata, semaglutide non deve essere ripreso. E' necessario prestare attenzione nei pazienti con una storia clinica di pancreatite. Ipoglicemia: i pazienti trattati con semaglutide in associazione con una sulfanilurea o con insulina possono essere soggetti a un rischio maggiore di ipoglicemia. Il rischio di ipoglicemia puo' essere ridotto diminuendo la dose di sulfanilurea o di insulina quando si inizia il trattamento con semaglutide (vedere paragrafo four.eight). Retinopatia diabetica: nei pazienti con retinopatia diabetica trattati con insulina esemaglutide, e' stato osservato un aumento del rischio di sviluppo dicomplicazioni della retinopatia diabetica (vedere paragrafo 4.eight). E' necessario prestare attenzione quando si United states of america semaglutide nei pazienti con retinopatia diabetica trattati con insulina. Questi pazienti devono essere monitorati attentamente e trattati secondo le linee guida cliniche. Il miglioramento rapido del controllo glicemico e' stato associato a un temporaneo peggioramento della retinopatia diabetica, ma non possono essere esclusi ulteriori meccanismi. Non esiste alcuna esperienza con semaglutide 2 mg in pazienti affetti da diabete di tipo two con retinopatia diabetica non controllata o potenzialmente instabile; di conseguenza, l'utilizzo di semaglutide two mg in questi pazienti non e' raccomandato. Contenuto di sodio: questo medicinale contiene meno di one mmol (23 mg) di sodio for each dose, cioe' essenzialmente "senza sodio".
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L'esposizione di etinilestradiolo non e' stata alterata; si e' osservato un aumento del twenty% dell'esposizione di levonorgestrel allo steady point out. La C max non e' stata alterata for every nessuno dei composti. Atorvastatina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale di atorvastatina dopo la somministrazione di una dose singola diatorvastatina (forty mg). La C max di atorvastatina e' diminuita del 38%. Questa riduzione non e' stata giudicata clinicamente rilevante. Digossina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la C max di digossina dopo la somministrazione di una dose singola di digossina (0,five mg). Metformina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la C max di metformina dopo la somministrazione di five hundred mg because of volte al giorno nell'arco di three,five giorni. Warfarin e altri derivati coumarinici: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la C max di R-warfarin e S-warfarin dopo una dose singola di warfarin (25 mg) e gli effetti farmacodinamici di warfarin, misurati con il Rapporto Internazionale Normalizzato (Intercontinental Normalised ratio, INR), non sono stati alterati in maniera clinicamente rilevante. Tuttavia, sono stati segnalati casi di riduzione dell'INR durante l'uso concomitante di acenocumarolo e semaglutide. All'inizio della terapia con semaglutide in pazienti trattati con warfarin o altri derivati cumarinici si raccomanda un monitoraggio frequente dell'INR.
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